CAS 355418-51-8
2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile
| CAS 号 | 355418-51-8 |
| 分子式 | C14H8BrN3 |
| 分子量 | 298.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile，CAS 号 355418-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8BrN3，分子量 298.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8BrN3 的（2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile），其CAS登记号是 355418-51-8，分子量为 298.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：（2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8BrN3 |
| 分子量 | 298.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079611 A, 授权公告日 2015-06-28.
- 发明人胡光，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062400 B, 授权公告日 2024-09-10.
- 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116364371 B, 授权公告日 2022-10-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1136, 6120-6144.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1883, (9), 6515-6530.
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