CAS 355421-01-1

Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355421-01-1
分子式C21H20BrNO2
分子量398.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate CAS 355421-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 355421-01-1。分子式 C21H20BrNO2，分子量 398.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H20BrNO2 的（Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 355421-01-1，分子量为 398.29 g/mol。 （分子式 C21H20BrNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355421-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20BrNO2
分子量398.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115051346 A, 授权公告日 2024-09-20.
  2. Patel M V, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10241719 B2, 2016-07-02.
  3. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Isobutyl 2-(4-bromophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3387546 A1, 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 115, 5835-5865.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 661, 7148-7173.

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