CAS 355421-58-8

p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355421-58-8
分子式C23H15Br2NO2
分子量497.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355421-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 号 355421-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H15Br2NO2，分子量 497.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括497.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 355421-58-8 对应的化合物（英文标识 p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C23H15Br2NO2，相对分子质量 497.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355421-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H15Br2NO2
分子量497.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300011 A, 授权公告日 2018-11-08.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117685362 B, 授权公告日 2019-03-14.
  3. Brown S R, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11267261 B2, 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2005, 4080-4089.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 837, (3), 5941-5968.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Tolyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1993, (12), 8690-8701.

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