CAS 355429-34-4

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-34-4
分子式C27H23NO3
分子量409.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate CAS 355429-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate，CAS 355429-34-4），分子式 C27H23NO3，分子量 409.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355429-34-4，化学分子式为 C27H23NO3，分子量 409.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate，CAS 355429-34-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H23NO3
分子量409.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3450612 A1, 2020-04-05.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11583723 B2, 2018-10-25.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087970 B, 授权公告日 2019-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1593, 1805-1819.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1797, 3884-3911.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 8-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 326, (10), 672-687.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 821, (3), 2822-2848.

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