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CAS 355817-00-4
n-(2-Fluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 355817-00-4
分子式 C11H16FNO
分子量 197.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (n-(2-Fluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 355817-00-4。分子式 C11H16FNO,分子量 197.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 355817-00-4 对应的化合物(英文标识 n-(2-Fluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine),化学式 C11H16FNO,相对分子质量 197.25。
(分子式 C11H16FNO)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 355817-00-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H16FNO 分子量 197.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,马晓峰,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847702 A, 授权公告日 2022-02-04. 发明人朱建伟,高志强,韩伟. "Method for the Synthesis of n-(2-Fluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006702 A, 授权公告日 2020-11-28. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Fluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine" [P]. US Patent, US 9908909 B2, 2021-08-09.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 1181, (2) , 4722-4741. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2011 , 1883, (12) , 7685-7705.
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