CAS 356060-80-5

Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356060-80-5
分子式C37H46O9Si
分子量662.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside CAS 356060-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 356060-80-5。分子式 C37H46O9Si，分子量 662.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为662.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C37H46O9Si 的（Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside），其CAS登记号是 356060-80-5，分子量为 662.84 g/mol。 依据分子式为 C37H46O9Si 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 662.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H46O9Si
分子量662.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10085460 B2, 2024-12-13.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside" [P]. European Patent, EP 3290586 A1, 2024-05-21.
  3. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-a-D-glucopyranoside" [P]. US Patent, US 11347431 B2, 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2039, 6955-6967.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2456, (11), 1008-1035.

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