CAS 35640-08-5

N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35640-08-5
分子式C11H12Cl2N2O
分子量259.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide CAS 35640-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide，CAS 35640-08-5）属于药物标准品。分子式 C11H12Cl2N2O，分子量 259.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 35640-08-5 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide），化学式 C11H12Cl2N2O，相对分子质量 259.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2O
分子量259.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9876049 B2, 2021-02-12.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9074665 B2, 2020-11-24.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414124 A, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1566, 2254-2281.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2402, (11), 1927-1938.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1357, (5), 736-755.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 243, (7), 9182-9190.

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