CAS 356531-60-7

1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356531-60-7
分子式C14H13ClFN
分子量249.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN CAS 356531-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 356531-60-7。分子式 C14H13ClFN，分子量 249.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13ClFN 的（1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN），其CAS登记号是 356531-60-7，分子量为 249.71 g/mol。 （分子式 C14H13ClFN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN，CAS 356531-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClFN
分子量249.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316978 A, 授权公告日 2023-04-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408217 B, 授权公告日 2018-02-18.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115087632 B, 授权公告日 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 417, (4), 3531-3559.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2132, 1448-1457.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1500AE 3-Chloro-N-(4-fluorobenzyl)-2-methylaniline 356531-60-7 C14H13ClFN Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1462, (10), 8111-8127.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2125, (3), 3540-3543.

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