CAS 356540-21-1

[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356540-21-1
分子式C15H27N
分子量221.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride CAS 356540-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 356540-21-1，分子式 C15H27N，分子量 221.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl(cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride），CAS注册编号 356540-21-1，化学分子式为 C15H27N，分子量 221.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为221.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl (cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride，CAS 356540-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27N
分子量221.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10085940 B2, 2017-10-16.
  2. 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of [2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113185860 B, 授权公告日 2018-05-23.
  3. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628517 B, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 164, (2), 6137-6159.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1040, 9147-9170.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclohexylmethyl)amine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 239, 4281-4294.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1181, 9378-9389.

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