CAS 356573-99-4
2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 356573-99-4 |
| 分子式 | C19H17NO6 |
| 分子量 | 355.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 356573-99-4，分子式 C19H17NO6，分子量 355.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 356573-99-4，化学分子式为 C19H17NO6，分子量 355.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 356573-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17NO6 |
| 分子量 | 355.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10040771 B2, 2016-03-07.
- 发明人徐明华，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014701 A, 授权公告日 2020-07-21.
- 发明人赵玉洁，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902107 A, 授权公告日 2021-11-01.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 681, 2525-2547.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 914, 2844-2859.
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