N/A CAS 356759-12-1

2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356759-12-1
分子式C5H5F3N2O
分子量166.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 356759-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 356759-12-1），分子式 C5H5F3N2O，分子量 166.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为166.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H5F3N2O 的N/A（2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 356759-12-1，分子量为 166.10 g/mol。 依据分子式为 C5H5F3N2O 的N/A结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 356759-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H5F3N2O
分子量166.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，唐晓军. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356429 A, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814483 B, 授权公告日 2017-01-16.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 9811535 B2, 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1518, (5), 7440-7450.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2012, 1404, (4), 4601-4606.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2018, (9), 6744-6748.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2133, (11), 2495-2512.

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