CAS 356790-54-0

2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356790-54-0
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid CAS 356790-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid，CAS 356790-54-0），分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 356790-54-0 对应的化合物（英文标识 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid），化学式 C13H14N2O3，相对分子质量 246.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为246.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid，CAS 356790-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11698121 B2, 2024-04-09.
  2. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112908240 B, 授权公告日 2022-04-22.
  3. 发明人何建平，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108803210 B, 授权公告日 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 424, (11), 3911-3934.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2099, 567-577.

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