CAS 357389-73-2
N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine
| CAS 号 | 357389-73-2 |
| 分子式 | C16H16N2O8S |
| 分子量 | 396.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 357389-73-2，分子式 C16H16N2O8S，分子量 396.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine），CAS注册编号 357389-73-2，化学分子式为 C16H16N2O8S，分子量 396.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括396.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine，CAS 357389-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O8S |
| 分子量 | 396.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363206 B, 授权公告日 2019-05-26.
- 发明人周伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117723845 A, 授权公告日 2018-01-07.
- 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628916 B, 授权公告日 2023-06-02.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 159, 7698-7709.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1700, (2), 3457-3462.
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