CAS 357637-72-0

Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号357637-72-0
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate CAS 357637-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate，CAS 号 357637-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8N2O3，分子量 204.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate），CAS注册编号 357637-72-0，化学分子式为 C10H8N2O3，分子量 204.18 g/mol。 （分子式 C10H8N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10835881 B2, 2017-09-22.
  2. Kumar R, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11560965 B2, 2022-12-22.
  3. 发明人刘建华，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245627 A, 授权公告日 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 198, (2), 907-914.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1971, (11), 3409-3438.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 575, 1977-1983.

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