CAS 357647-85-9

4-(3-Chlorophenyl)butanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号357647-85-9
分子式C10H11ClO
分子量182.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorophenyl)butanal CAS 357647-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Chlorophenyl)butanal，CAS 357647-85-9）属于药物标准品。分子式 C10H11ClO，分子量 182.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 357647-85-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Chlorophenyl)butanal），化学式 C10H11ClO，相对分子质量 182.65。 （分子式 C10H11ClO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 357647-85-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO
分子量182.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9627602 B2, 2022-12-07.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorophenyl)butanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111304034 A, 授权公告日 2023-02-09.
  3. 发明人林芳，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorophenyl)butanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112598329 A, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1994, (2), 1266-1278.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2334, (9), 8565-8580.

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