CAS 358360-19-7

3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358360-19-7
分子式C6H9N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride CAS 358360-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 358360-19-7，分子式 C6H9N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 358360-19-7 对应的化合物（英文标识 3-Amino-6,7-dihydropyrazolo1,2-apyrazol-1(5h)-one hydrochloride），化学式 C6H9N3O HCl，相对分子质量 175.62。 依据分子式为 C6H9N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Amino-6,7-dihydropyrazolo 1,2-a pyrazol-1(5h)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O HCl
分子量175.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697712 B, 授权公告日 2022-02-27.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934038 B, 授权公告日 2019-09-24.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329679 B, 授权公告日 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 110, (10), 8368-8386.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 442, (8), 6086-6115.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-6,7-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5h)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1793, 3478-3497.

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