CAS 358400-64-3

N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358400-64-3
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide CAS 358400-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide，CAS 358400-64-3），分子式 C19H17N3O2，分子量 319.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 358400-64-3 对应的化合物（英文标识 N'-(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide），化学式 C19H17N3O2，相对分子质量 319.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 358400-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972944 B2, 2016-10-12.
  2. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide" [P]. European Patent, EP 3903687 A1, 2021-10-19.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide" [P]. European Patent, EP 3184013 A1, 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 121, 2201-2224.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2001, (12), 4552-4555.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-[(1Z)-(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzohydrazide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2171, 5191-5219.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1573, (6), 3586-3605.

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