CAS 358665-66-4
3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide
| CAS 号 | 358665-66-4 |
| 分子式 | C13H18BrNO3S |
| 分子量 | 348.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 358665-66-4。分子式 C13H18BrNO3S，分子量 348.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为348.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide），CAS注册编号 358665-66-4，化学分子式为 C13H18BrNO3S，分子量 348.26 g/mol。 （分子式 C13H18BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：（3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18BrNO3S |
| 分子量 | 348.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507634 B, 授权公告日 2022-04-24.
- 发明人周伟，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681981 A, 授权公告日 2016-12-09.
- 发明人黄志刚，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-cyclohexyl-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796346 B, 授权公告日 2019-07-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1153, (4), 3025-3034.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2444, (7), 2787-2817.
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