CAS 358665-74-4

4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358665-74-4
分子式C11H14BrNO4S
分子量336.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine CAS 358665-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 358665-74-4。分子式 C11H14BrNO4S，分子量 336.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 358665-74-4 对应的化合物（英文标识 4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine），化学式 C11H14BrNO4S，相对分子质量 336.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO4S
分子量336.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736754 B2, 2018-01-19.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006632 A, 授权公告日 2016-01-05.
  3. Park J H, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Bromo-4-methoxyphenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 10731317 B2, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1065, 855-868.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 186, (11), 7835-7857.

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