CAS 359-41-1

2-Trifluoromethyloxirane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号359-41-1
分子式C3H3F3O
分子量112.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Trifluoromethyloxirane CAS 359-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Trifluoromethyloxirane，CAS 号 359-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H3F3O，分子量 112.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 359-41-1 对应的化合物（英文标识 2-Trifluoromethyloxirane），化学式 C3H3F3O，相对分子质量 112.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为112.05 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Trifluoromethyloxirane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3F3O
分子量112.05 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122340 A, 授权公告日 2017-09-21.
  2. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Trifluoromethyloxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112176728 B, 授权公告日 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2009, (4), 5043-5069.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 413, 6864-6888.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Trifluoromethyloxirane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 948, (9), 8931-8961.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2235, (11), 3444-3472.

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