CAS 35905-28-3

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35905-28-3
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol CAS 35905-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol，CAS 号 35905-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22O6，分子量 358.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 35905-28-3 对应的化合物（英文标识 (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diol），化学式 C20H22O6，相对分子质量 358.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35905-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460843 B, 授权公告日 2023-09-13.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017261 B, 授权公告日 2017-03-10.
  3. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. European Patent, EP 3428679 A1, 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1466, (12), 8673-8688.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 895, (3), 3667-3693.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 732, 3821-3831.

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