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CAS 35961-41-2
3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 35961-41-2
分子式 C26H40O3
分子量 400.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one)为药物标准品,CAS 登记号 35961-41-2,分子式 C26H40O3,分子量 400.59。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 35961-41-2 对应的化合物(英文标识 3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one),化学式 C26H40O3,相对分子质量 400.59。
(C26H40O3)含有甾体骨架,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: (3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H40O3 分子量 400.59 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1967年
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,杨光,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233653 A, 授权公告日 2019-05-05. Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one" [P]. European Patent, EP 3897745 A1, 2024-01-22.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 2108 , 1854-1872. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2023 , 1281, (8) , 9767-9786. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)pregn-5-en-20-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2019 , 1637, (3) , 5624-5652. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere , 2022 , 96 , 1963-1977.
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