CAS 35978-14-4

2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35978-14-4
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid CAS 35978-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35978-14-4 对应的（2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N2O4，分子量 184.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 35978-14-4，化学分子式为 C7H8N2O4，分子量 184.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为184.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11267289 B2, 2022-09-27.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10940221 B2, 2016-05-21.
  3. Kumar R, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11846578 B2, 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 490, (8), 7535-7538.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 354, 4876-4902.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2347, (4), 1294-1308.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 158, (9), 897-915.

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