CAS 359900-23-5

N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号359900-23-5
分子式C12H15FN2O3
分子量254.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide CAS 359900-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 359900-23-5，分子式 C12H15FN2O3，分子量 254.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 359900-23-5 对应的化合物（英文标识 N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide），化学式 C12H15FN2O3，相对分子质量 254.26。 依据分子式为 C12H15FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2O3
分子量254.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11124631 B2, 2018-06-25.
  2. Schröder R, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11170219 B2, 2015-07-27.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527187 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2109, 327-333.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 903, 7927-7946.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2073, (7), 4228-4247.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 964, (7), 1888-1910.

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