CAS 361-07-9

1-Chloro-4-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl]Benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361-07-9
分子式C14H9Cl2F3
分子量305.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-4-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl]Benzene CAS 361-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloro-4-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl]Benzene，CAS 361-07-9）属于药物标准品。分子式 C14H9Cl2F3，分子量 305.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Chloro-4-1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-TrifluoroethylBenzene），CAS注册编号 361-07-9，化学分子式为 C14H9Cl2F3，分子量 305.12 g/mol。 依据分子式为 C14H9Cl2F3 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-4- 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl Benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2F3
分子量305.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062771 A, 授权公告日 2022-04-19.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-4-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl]Benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142117 B, 授权公告日 2019-05-05.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-4-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-Trifluoroethyl]Benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458786 A, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2325, (4), 3243-3262.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1912, 5851-5878.

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