CAS 3614-49-1

1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3614-49-1
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 3614-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3614-49-1。分子式 C12H14N2O，分子量 202.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H14N2O 的（1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 3614-49-1，分子量为 202.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为202.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114073230 B, 授权公告日 2020-03-11.
  2. Mueller T, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11505121 B2, 2016-07-15.
  3. Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 10799119 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 443, 1731-1750.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2149, (12), 1524-1534.

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