CAS 361432-41-9

3-Hydroxystanozolol glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361432-41-9
分子式C27H40N2O8
分子量520.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxystanozolol glucuronide CAS 361432-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxystanozolol glucuronide，CAS 号 361432-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H40N2O8，分子量 520.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Hydroxystanozolol glucuronide），CAS注册编号 361432-41-9，化学分子式为 C27H40N2O8，分子量 520.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为520.62 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Hydroxystanozolol glucuronide，CAS 361432-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H40N2O8
分子量520.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259077 B, 授权公告日 2025-02-23.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxystanozolol glucuronide" [P]. US Patent, US 10070542 B2, 2024-12-26.
  3. 发明人张德明，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxystanozolol glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442384 B, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 641, (5), 3405-3409.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 697, (11), 9665-9691.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxystanozolol glucuronide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1217, (10), 3685-3699.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 259, 3074-3088.

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