CAS 361464-13-3

n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361464-13-3
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide CAS 361464-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide，CAS 号 361464-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O，分子量 228.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括228.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide），CAS注册编号 361464-13-3，化学分子式为 C14H16N2O，分子量 228.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide，CAS 361464-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3118926 A1, 2019-06-02.
  2. 发明人马晓峰，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561596 B, 授权公告日 2024-10-18.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116320732 A, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1352, (8), 4673-4693.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2091, (11), 5376-5394.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-3-(1h-indol-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1612, 9394-9408.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 664, (11), 391-420.

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