CAS 3615-55-2

Ribose-5-phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3615-55-2
分子式C5H11O8P
分子量230.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ribose-5-phosphate CAS 3615-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3615-55-2 对应的（Ribose-5-phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H11O8P，分子量 230.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ribose-5-phosphate），CAS注册编号 3615-55-2，化学分子式为 C5H11O8P，分子量 230.11 g/mol。 （C5H11O8P）含有糖类衍生物，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ribose-5-phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11O8P
分子量230.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410866 A, 授权公告日 2021-02-23.
  2. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ribose-5-phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067806 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. 发明人陈志强，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ribose-5-phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078974 B, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1415, 4369-4380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2137, 3560-3583.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ribose-5-phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2371, (3), 4719-4730.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1684, 1522-1536.

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