CAS 362518-38-5

(S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)allyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号362518-38-5
分子式C24H34O9
分子量466.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)allyl acetate CAS 362518-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)allyl acetate，CAS 号 362518-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H34O9，分子量 466.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H34O9 的（(S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano3,4-b1,4dioxin-5-yl)allyl acetate），其CAS登记号是 362518-38-5，分子量为 466.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括466.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano 3,4-b 1,4 dioxin-5-yl)allyl acetate，CAS 362518-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34O9
分子量466.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464890 B2, 2016-06-03.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-1-((2S,3S,4aR,5R,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-2,3,7-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)allyl acetate" [P]. European Patent, EP 3050001 A1, 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 203, (6), 3801-3827.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2019, (3), 7171-7185.

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