CAS 36273-11-7

1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36273-11-7
分子式C7H14ClN2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride CAS 36273-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride，CAS 36273-11-7），分子式 C7H14ClN2 Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H14ClN2 Cl 的（1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo2.2.2octan-1-ium chloride），其CAS登记号是 36273-11-7，分子量为 197.10 g/mol。 依据分子式为 C7H14ClN2 Cl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 197.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo 2.2.2 octan-1-ium chloride，CAS 36273-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14ClN2 Cl
分子量197.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411524 A, 授权公告日 2018-11-22.
  2. Stevens L M, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride" [P]. US Patent, US 9153131 B2, 2017-05-16.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835043 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 365, (9), 894-921.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 806, (9), 3784-3801.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1623, (8), 4065-4088.

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