CAS 36286-78-9

Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36286-78-9
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate CAS 36286-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate，CAS 36286-78-9）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O3，分子量 259.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H13N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 36286-78-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate），化学式 C13H13N3O3，相对分子质量 259.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 36286-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112968848 B, 授权公告日 2021-02-18.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466308 A, 授权公告日 2024-07-23.
  3. 发明人张德明，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925178 A, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1699, 4120-4130.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2478, (1), 4092-4099.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 448, 4821-4839.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 257, 2718-2737.

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