CAS 363192-04-5

1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号363192-04-5
分子式C17H30N2O6
分子量358.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid CAS 363192-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 363192-04-5 对应的（1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H30N2O6，分子量 358.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 363192-04-5，化学分子式为 C17H30N2O6，分子量 358.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O6
分子量358.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113375457 B, 授权公告日 2017-03-24.
  2. 发明人王建平，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109687122 A, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人韩伟，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108369702 A, 授权公告日 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 660, (1), 4032-4045.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1887, (5), 9329-9333.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-piperazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 849, (11), 4303-4320.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2065, 3942-3958.

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