CAS 36399-21-0

1-Allylcyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36399-21-0
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allylcyclopentan-1-ol CAS 36399-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Allylcyclopentan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 36399-21-0，分子式 C8H14O，分子量 126.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 36399-21-0 对应的化合物（英文标识 1-Allylcyclopentan-1-ol），化学式 C8H14O，相对分子质量 126.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为126.20 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 36399-21-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445667 B, 授权公告日 2022-01-06.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Allylcyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370790 A, 授权公告日 2021-09-10.
  3. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allylcyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056474 A, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 643, 9419-9432.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1214, (2), 5700-5725.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allylcyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 81, 6880-6900.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1093, (8), 1868-1897.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...