CAS 364334-96-3

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364334-96-3
分子式C14H15N3OS
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 364334-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 364334-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N3OS，分子量 273.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 364334-96-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C14H15N3OS，相对分子质量 273.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 364334-96-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3OS
分子量273.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314998 A1, 2019-09-26.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979415 B, 授权公告日 2024-04-27.
  3. 发明人冯建国，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112732735 B, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1548, (12), 9857-9886.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 219, 4968-4973.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1941, 1250-1268.

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