CAS 364372-16-7

5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364372-16-7
分子式C12H17N2 C7H7O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate CAS 364372-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate，CAS 364372-16-7），分子式 C12H17N2 C7H7O3S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 364372-16-7 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate），化学式 C12H17N2 C7H7O3S，相对分子质量 360.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N2 C7H7O3S
分子量360.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499392 A, 授权公告日 2020-05-17.
  2. 发明人何建平，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736607 A, 授权公告日 2024-11-18.
  3. Patel M V, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 11249689 B2, 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 112, (5), 419-436.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1706, (2), 3730-3734.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2402, 5611-5622.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1303, (9), 7884-7890.

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