CAS 364590-93-2

(4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364590-93-2
分子式C13H10BF3O2
分子量266.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid CAS 364590-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid，CAS 号 364590-93-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10BF3O2，分子量 266.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 364590-93-2 对应的化合物（英文标识 (4’’-(Trifluoromethyl)-1,1’’-biphenyl-4-yl)boronic Acid），化学式 C13H10BF3O2，相对分子质量 266.02。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（(4’’-(Trifluoromethyl)- 1,1’’-biphenyl -4-yl)boronic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BF3O2
分子量266.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981776 B, 授权公告日 2018-11-06.
  2. Patel M V, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid" [P]. US Patent, US 11556719 B2, 2025-08-13.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111123107 B, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2063, 2025-2032.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 263, (8), 5281-5299.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4’’-(Trifluoromethyl)-[1,1’’-biphenyl]-4-yl)boronic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 698, 9970-9998.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1191, (12), 1967-1990.

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