CAS 364732-86-5

R-An-Phanephos

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364732-86-5
分子式C44H42O4P2
分子量696.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 R-An-Phanephos CAS 364732-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R-An-Phanephos,CAS 号 364732-86-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C44H42O4P2,分子量 696.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 364732-86-5 对应的化合物(英文标识 R-An-Phanephos),化学式 C44H42O4P2,相对分子质量 696.75。 受分子结构中含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括696.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(R-An-Phanephos)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H42O4P2
分子量696.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11240350 B2, 2017-08-27.
  2. 发明人徐明华,杨光,沈红梅. "Method for the Synthesis of R-An-Phanephos" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115635967 A, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1189, 8523-8546.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 214, (12), 3873-3882.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of R-An-Phanephos Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 357, (1), 936-940.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 639, (6), 1282-1310.

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