CAS 364733-08-4

(3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364733-08-4
分子式C15H22O6
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran CAS 364733-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 364733-08-4 对应的（(3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22O6，分子量 298.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 364733-08-4 对应的化合物（英文标识 (3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis(1,3dioxolo)4,5-b:4',5'-dpyran），化学式 C15H22O6，相对分子质量 298.33。 依据分子式为 C15H22O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），

应用场景：针对化学分析用途，（(3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis( 1,3 dioxolo) 4,5-b:4',5'-d pyran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22O6
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864152 A1, 2018-04-21.
  2. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3AS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-3a-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635035 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 352, (8), 533-550.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1374, (10), 4441-4450.

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