CAS 365442-91-7

(2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号365442-91-7
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide CAS 365442-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide，CAS 365442-91-7），分子式 C16H14N2OS，分子量 282.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H14N2OS 的（(2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide），其CAS登记号是 365442-91-7，分子量为 282.36 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（(2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide，CAS 365442-91-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11462118 B2, 2021-09-16.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 10673805 B2, 2022-11-08.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-Cyano-N-(1-phenylethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111012753 B, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1005, 8613-8632.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2420, (2), 4306-4316.

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