CAS 36750-88-6

36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36750-88-6
分子式C9H5F3O2
分子量202.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621 CAS 36750-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621）为药物标准品，CAS 登记号 36750-88-6，分子式 C9H5F3O2，分子量 202.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 36750-88-6 对应的化合物（英文标识 36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621），化学式 C9H5F3O2，相对分子质量 202.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3O2
分子量202.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114608037 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621" [P]. US Patent, US 11254893 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 36750-88-6 3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate MFCD00209621" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048629 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1041, 4386-4410.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1503, (7), 933-959.

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