CAS 36751-57-2

1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36751-57-2
分子式C13H11FN2O
分子量230.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one CAS 36751-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one，CAS 36751-57-2），分子式 C13H11FN2O，分子量 230.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one），CAS注册编号 36751-57-2，化学分子式为 C13H11FN2O，分子量 230.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O
分子量230.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3065893 A1, 2022-07-16.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947647 A, 授权公告日 2025-10-17.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one" [P]. US Patent, US 11450112 B2, 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 297, 4077-4085.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2071, (11), 4315-4333.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 175, (11), 6546-6564.

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