CAS 36770-18-0

2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36770-18-0
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 36770-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 36770-18-0），分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9ClN2O2 的（2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 36770-18-0，分子量为 224.64 g/mol。 （分子式 C10H9ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11933574 B2, 2023-09-17.
  2. Davis P L, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9106287 B2, 2020-02-08.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877619 A, 授权公告日 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1041, 8088-8100.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2083, 685-709.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 266, (6), 2043-2058.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2094, (10), 1705-1714.

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