CAS 36798-79-5

Budralazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36798-79-5
分子式C14H16N4
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Budralazine CAS 36798-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Budralazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 36798-79-5。分子式 C14H16N4，分子量 240.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Budralazine），CAS注册编号 36798-79-5，化学分子式为 C14H16N4，分子量 240.30 g/mol。 （分子式 C14H16N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Budralazine，CAS 36798-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4
分子量240.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832225 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Budralazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108654731 A, 授权公告日 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 751, (7), 1706-1711.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 734, 2740-2754.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Budralazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1606, (6), 1444-1452.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1916, (7), 7702-7722.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...