CAS 36839-09-5

1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36839-09-5
分子式C4H7NO3
分子量117.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid CAS 36839-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid，CAS 36839-09-5）属于药物标准品。分子式 C4H7NO3，分子量 117.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 36839-09-5 对应的化合物（英文标识 1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid），化学式 C4H7NO3，相对分子质量 117.10。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括117.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7NO3
分子量117.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9918252 B2, 2021-01-24.
  2. 发明人钱学锋，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006006 B, 授权公告日 2021-03-13.
  3. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10004359 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1249, 9216-9229.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2139, 3243-3262.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Oxazolidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2197, (6), 5312-5342.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2251, 231-260.

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