CAS 368870-06-8

1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号368870-06-8
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 368870-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 368870-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClNO3，分子量 267.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 368870-06-8，化学分子式为 C13H14ClNO3，分子量 267.71 g/mol。 （分子式 C13H14ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955322 B, 授权公告日 2023-02-26.
  2. Roberts E F, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9360779 B2, 2018-09-18.
  3. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3560976 A1, 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 526, (5), 8271-8292.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1885, 3958-3968.

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