CAS 368873-75-0

1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号368873-75-0
分子式C8H10BrF2N2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide CAS 368873-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide，CAS 号 368873-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrF2N2 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide），CAS注册编号 368873-75-0，化学分子式为 C8H10BrF2N2 Br，分子量 331.99 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrF2N2 Br
分子量331.99 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297318 A, 授权公告日 2021-03-11.
  2. 发明人刘建华，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306642 B, 授权公告日 2017-03-07.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675773 A, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1077, (9), 7959-7974.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1595, (1), 5907-5922.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Bromodifluoromethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 220, (2), 5730-5759.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1029, (9), 725-735.

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