CAS 36891-54-0
trans-Tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
| CAS 号 | 36891-54-0 |
| 分子式 | C5H8N2O3S |
| 分子量 | 176.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 trans-Tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide，CAS 36891-54-0）属于药物标准品。分子式 C5H8N2O3S，分子量 176.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans-Tetrahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide），CAS注册编号 36891-54-0，化学分子式为 C5H8N2O3S，分子量 176.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）
应用场景：（trans-Tetrahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide，CAS 36891-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8N2O3S |
| 分子量 | 176.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3648722 A1, 2018-02-26.
- 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of trans-Tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054952 A, 授权公告日 2019-06-19.
- O'Brien P Q, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity trans-Tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide" [P]. US Patent, US 9473680 B2, 2017-11-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 901, 2362-2390.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 722, (4), 7244-7271.
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