CAS 36926-29-1

Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36926-29-1
分子式C6H2N4O4 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide CAS 36926-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide，CAS 36926-29-1），分子式 C6H2N4O4 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C6H2N4O4 2Na 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 36926-29-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido5,4-dpyrimidine-3,7-diide），化学式 C6H2N4O4 2Na，相对分子质量 217.10。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido 5,4-d pyrimidine-3,7-diide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2N4O4 2*Na
分子量217.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846426 B, 授权公告日 2024-08-23.
  2. 发明人陈志强，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323544 B, 授权公告日 2024-10-22.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421595 B, 授权公告日 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1918, (12), 612-633.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1762, (10), 710-714.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2,4,6,8-tetraoxo-1,2,4,5,6,8-hexahydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-3,7-diide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1172, 2834-2840.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1202, 8151-8161.

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