CAS 369403-24-7

8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号369403-24-7
分子式C24H25NO6
分子量423.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid CAS 369403-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 369403-24-7。分子式 C24H25NO6,分子量 423.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为423.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 369403-24-7 对应的化合物(英文标识 8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro4.5decane-8-carboxylic acid),化学式 C24H25NO6,相对分子质量 423.46。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括423.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 369403-24-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25NO6
分子量423.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,杨光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112030315 B, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人周伟,马晓峰,杨光. "Method for the Synthesis of 8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110690202 A, 授权公告日 2020-08-26.
  3. 发明人马晓峰,钱学锋,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 8-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168797 A, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2070, 9074-9087.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 632, (2), 9507-9520.

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